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细小病毒病的预防(李劲松)

时间:2014-10-31 22:23来源:http://ifarmworld.com/ 作者:admin 点击:
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  猪群繁殖性能障碍常常是一个复杂的问题,这个问题通常并不是一个简单的传染病过程,而且也涉及到若干管理方面的因素。猪群繁殖障碍出现的原因是养猪生产者没有能为猪繁殖性能正常进行提供所必须的适宜营养、环境、与公猪接触、免疫状况及其他管理实施。本文主要介绍养猪生产单位常见的繁殖疾病。
细小病毒感染
    首先介绍猪细小病毒(PPV),因为PPV在世界各地猪群中普遍存在和流行。当易感的母猪在怀孕早期感染PPV后就会发生死胎、胚胎被吸收和木乃伊。发生这种疾病后通常看到的临床症状是木乃伊、弱小猪增加,母猪以后不能再配种和生小猪。虽然诊断室的报告和经子宫试验接种PPV感染胎儿都证明流产与PPV有关,但是经口腔或全身其他部位接种PPV并不能复制出流产。60—70天以上的胎儿已具有免疫活性,对感染有一定的抵抗力,所以PPV不能被认为是死胎的原因。因为子宫内的胎儿不可能都同时被感染,因此一窝小猪生下来就会出现大的木乃伊、小的木乃伊或者甚至还有活的小猪。
    新母猪可能比老母猪容易感染,因为老母猪一般都具有极好的主动自然免疫力。人们希望这种自然免疫力在接触野毒后获得,这时对母猪不会造成损伤。每年的猪群调查发现这种免疫在某一个猪场是不稳定的。在隔离猪舍饲养的后备母猪不具有主动免疫力,如在某一时间移入一个具有坚强免疫力的猪场,这时病毒显然是没有在猪群内传播,当这些易感的新母猪或新怀孕的母猪接触了带病毒的母猪、公猪或PPV污染的环境,PPV的流行就可发生,因为PPV是一个抵抗力较强的病毒,在环境中相当稳定。
    由于所有的猪群都可被PPV感染,因此PPV常常被认为是繁殖失败的罪魁祸首,而很可能忽略其他的致病因子。通过血凝抑制(HI)试验几乎都可发现PPV血清阳性样品,但是只有抓到PPV的确实罪证后才能证明HI阳性结果的成立。对大部分猪场来说,如果母猪在配种前后已接触过PPV,可以推测会存在比较高的PPV抗体滴度。因此对配种前和产仔后母猪的血清样品进行检测可以画出PPV真面貌。但是,在此病爆发前一般是不容易得到母猪配种前的血清样品的。
    检测胎儿或死胎的血清只能证明母猪在怀孕后期接触了病毒,因为只有年龄较大的胎儿才具有免疫活性。荧光抗体(FA)试验或从木乃伊分离病毒是确诊的最好方法。根据诊断人员的报告,年龄较大外观看上去似已腐败的小木乃伊,用FA试验可检出足够的病毒抗原。不宜选用来自与木乃伊同窝的死胎或活胎作为诊断PPV的样品。
    一旦这一传染病在一个猪场被诊断,如何预防这一群母猪的产仔损失及其他猪群将来的损失都没有用了。十有八九整个猪群已被感染,并都会产生免疫力。如果后备母猪、怀孕猪和生长育成猪是分开隔离饲养的,这种传染——免疫一般不会发生。但是,每一个生产群需检测几头猪以确定是否普遍产生免疫力。
    除了其他疾病外,母猪也可接种PPV疫苗,大多数兽医和养猪生产者在接种PPV疫苗时可能都不考虑母源免疫力、主动免疫力或血清转阳的年龄。结果许多具有干扰性母源抗体的小母猪被接种免疫了。许多母猪无需免疫接种,因为它们已具有非常高的主动免疫抗体水平。疫苗免疫的抗体水平达不到1∶500以上,达到这种抗体水平的猪可能在几个月或者几年前就已感染过PPV。免疫专家特别提醒我们要会认识抗体水平的高低和感染发生的早晚。
    兽医人员认识到在免疫接种前检测抗体水平是不大切合实际的,他们可以对一个个猪群进行监测以确定猪群血清转阳的时间,这样在血清转阳前免疫接种,或者允许和促进猪群产生主动免疫力。为了有效,主动免疫力必须在新母猪配种前产生。传统的办法是至少在配种前3周,用成年母猪的粪便饲喂新母猪和新公猪。每个猪场可有不同变化,这项措施必须由养猪生产者和他们的顾问决定。

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